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我院肿瘤科申屠阳教授团队发现肺癌靶向药物治疗新机制
发布时间:2020-01-21

       日前,《Journal of Cancer》杂志在线发表了我院肿瘤科主任医师申屠阳团队的最新研究成果“Inhibition of Tumor Lymphangiogenesis is an Important Part that EGFR-TKIs Play in the Treatment of NSCLC(抑制肿瘤淋巴管生成是EGFR-TKIs在非小细胞肺癌治疗中的重要组成环节)”。申屠阳教授是该论文的通讯作者。该研究在国际上首次报道肺癌靶向药物能够通过特定信号通路抑制非小细胞肺癌新生淋巴管的合成,从而抑制肿瘤细胞向淋巴系统的转移。这一发现为晚期肺癌治疗提供了新的思路。
       申屠教授涉足肺癌新生淋巴管的研究已历经十载,初始的研究得益于乳腺癌新生淋巴管报道的启发,2008年他将之转化于肺癌的研究,在《中国肺癌杂志》发表“检测肺癌患者血清VEGF-C水平和纵隔淋巴结新生淋巴管的预后价值”。之后他的2位研究生分别于2011年和2012年连续在《中国肺癌杂志》发表题为“肺腺癌和鳞癌中VEGF-C和新生淋巴管表达的预后价值”和“新生淋巴管及其受侵对非小细胞肺癌的预后价值”。其后,受“吴阶平专项科研基金”的资助,申屠教授带领团队与中国科学院上海药物研究所合作,从细胞分子信号通路水平的方向,研究靶向药物对肺癌新生淋巴管的影响机制和潜在治疗价值。本论文以三种靶向治疗药物为研究对象,结果表明这些药物可抑制人体淋巴内皮细胞株的增殖、迁移和淋巴管结构的形成,且与药物剂量相关,即使是低浓度药物也呈现出极强的抑制作用。 
       此项研究改变了既往对肺癌靶向药物单纯作用于血管生成的固有观念,率先发现其还具有抑制肺癌组织新生淋巴管形成,降低肺癌细胞向淋巴系统迁移的能力。这表明靶向药物对肺癌的治疗具有抗血管和抗淋巴管生成的双重作用,既能局部控制肿瘤也能防止远处转移,对于晚期非小细胞肺癌的临床诊疗提出了新的指导方向。